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制药业面临着全球产业结构调整带来的机遇和挑战——同时,在工业4.0浪潮的影响下,越来越多的药企开始运用智能化解决方案实现转型升级,从而赢得全球竞争力。生物制药行业作为中国制药产业的新兴领域,在智能化方面的基础还相对薄弱,需要从基础工作做起,优先实现工厂数字化后,再逐步向更高层级迈进,这是各生物制药公司需要考虑的问题。
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通盘考虑底层制药装备和制药生产过程的数字化; -
将生产所用设备设施等数字化设备进行互联互通,为实现数字化系统与物理系统的深度集成作预留; -
确保数字化设备与系统的合规性; -
制定自动化控制系统的安全策略; -
环境监测系统与楼宇控制系统是两套独立的控制系统,从系统设计到仪表安装全部采用独立的设备和仪器仪表; -
数字化系统访问安全需要有完善的密码保护策略,防上密码控制失效。
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PMS系统架构及介绍

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纳滤系统集成:SIP功能,工艺数据采集(温度、压力等)。 -
层析系统集成:Buffer请求功能,工艺数据采集(压力、温度、流量、光度等)。 -
超滤系统集成:超滤设备CIP循环清洗功能,工艺数据采集(进口压力、进口流量、出口流量、透过流量、温度等)。 -
洁净共用系统:工艺气体、水系统的运行参数(电导率、pH、TOC、温度、流量及压力等)。

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EMS系统架构及介绍


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BMS系统架构及介绍
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管理层:包括BMS服务器、客户端,以及一台网络打印机。
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PLC/DDC控制层:独立的控制器由CPU、电源模块、通信接口和I/O模块等组成;通信接口和I/O模块用于采集现场仪表、现场单元或设备的信号。 -
现场仪表/部件层:包括仪表和执行器,这些部件安装在受控单元,并从集成的独立控制盘柜和MEPs接收。


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空调系统与公用工程系统共同工作,向洁净室区域提供经空调过滤的空气。 -
空调机组与各个房间风管调节装置共同工作,为洁净室区域提供所需的压力水平。每天24 h连续操作,可以通过BMS手动启动/停止。 -
系统安全主动与本地开关设置为自动或手动。 -
将冷却盘管与加热盘管分开控制,以满足出/供气设定值温度,当供气管道上的供气相对湿度达到最大设定值时,对冷却盘管进行过载控制。 -
将冷却盘管与加湿器蒸汽分开控制,在设定点排出/供给空气相对湿度。 -
管道进房间前增加热水加热盘管,使其在设定温度下保持室温。 -
能源管理系统

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基于灾难备份机制的高可用性数据完整性平台
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1. 供应商成套设备需要开发通信接口给第三方数据采集系统,以备采集供应商成套设备的实时数据和画面。 -
2. 成套设备供应商根据设备的URS要求和FDA 21CFR Part 11的要求提供系统功能描述和自动化系统实施、验证的服务;同时能够满足控制系统接口的要求。 -
3. 供应商成套设备可以是一个独立的设备控制单元,或由工厂集成的工艺控制单元,并且经过FAT测试后才能发货,并且应有打印功能,以便打印工艺相关报告。
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